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產(chǎn)品簡介
本產(chǎn)品iF647-Tyramide,為熒光染料iF647標記的酪胺,用于酪胺信號放大技術(shù)(TSA,Tyramide signal amplification),以下簡稱TSA技術(shù)。TSA技術(shù)主要原理:在過氧化氫H2O2存在時,辣根過氧化物酶HRP可以催化酪胺為一種非常活躍的短壽命中間體,在短時間內(nèi),中間體可以共價結(jié)合到周圍蛋白的富電子表面形成酪胺化復合物,大量富集成以酶為中心的類似“島”狀的聚集團,因使用熒光染料iF647標記了酪胺,使得抗原-抗體結(jié)合部位形成大量的熒光素沉積,實現(xiàn)信號放大。此外,可以通過多次重復免疫標記,使用不同的熒光酪胺實現(xiàn)多重熒光染色。
儲存與運輸
冰袋(wet ice)運輸。
-20℃保存,12個月有效。
操作步驟
以組織切片為例,以下實驗步驟中的實驗用水均為純水,涉及到的試劑均需用戶自備:
1. 組織切片脫蠟至水;
2. 抗原修復:根據(jù)所使用的一抗及樣本類型,采用合適方式對組織切片進行抗原修復。1×PBS清洗3次,每次5 min;
3. 用免疫組化筆對組織畫圈標記;
4. (可選)向組織滴加組織自發(fā)熒光淬滅劑,室溫孵育30 min,水洗5 min;
5. 滅活內(nèi)源性過氧化物酶:向切片上加入3% H2O2覆蓋組織,室溫避光孵育25 min,阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,以減少非特異性背景染色。1×PBS清洗3次,每次5 min;
6. 封閉:切片水分稍微甩干后,滴加3%BSA或血清封閉30 min。如果一抗是山羊來源,用10%驢血清封閉,其他來源則用3%BSA封閉;
7. 孵育一抗:用1×PBS或封閉液將一抗稀釋至適當濃度。輕輕甩掉切片上的封閉液,滴加稀釋好的一抗覆蓋組織,切片平放于加水的濕盒內(nèi)4℃孵育過夜。1×PBS清洗3次,每次5 min;
8. 孵育HRP標記的二抗:用1×PBS或封閉液將二抗稀釋至適當濃度,向組織上滴加二抗,室溫孵育50 min。1×PBS清洗3次,每次5 min;
9. 配制含0.03‰ H2O2的Tyramide稀釋液:1×TBST 100 mL,加入100 μL 3%H2O2,混勻即可。因H2O2容易分解,本溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用。
10. 配制TSA染色工作液:用上一步得到的Tyramide稀釋液,將iF555-Tyramide稀釋500倍,即每1 mL Tyramide稀釋液與2 μL iF647-Tyramide混勻,得到TSA染色工作液。每個樣品滴加100 μL染色工作液,室溫避光孵育10 min。1×PBS清洗3次,每次5 min;
(注:TSA染色工作液建議現(xiàn)配現(xiàn)用,需4℃避光保存,24h內(nèi)有效)
11. 微波處理:組織切片置于盛滿抗原修復液(根據(jù)組織類型及抗體選擇合適的抗原修復液)的修復盒中進行微波加熱處理,去除已經(jīng)結(jié)合的一抗二抗。此步驟中需防止液體過度蒸發(fā)導致的干片;
(注:如需進行雙重或多重熒光染色,則按此步驟往下進行。如不需進行雙重或多重熒光染色,則跳過此步驟,接步驟12進行)
12. 重復步驟7-11,孵育第二個一抗、二抗,以及TSA標記,并微波處理去除一抗、二抗;
13. 細胞核復染DAPI:切片稍甩干后在組織上滴加DAPI染色液,避光室溫孵育10 min。1×PBS清洗3次,每次5 min。
14. (可選)組織自發(fā)熒光淬滅:向組織上滴加自發(fā)熒光淬滅劑,室溫孵育5 min,流水沖洗3 min。
15. 封片及鏡檢:切片稍甩干后滴加抗熒光淬滅封片劑封片。選擇合適的熒光通道觀察并采集圖像。切片置于避光切片盒內(nèi)4℃可保存15天。
注意事項
1. 本產(chǎn)品室溫融化后,使用離心機進行短暫離心,干凈吸頭吹吸混勻后取用。
2. 與熒光二抗相比,TSA試劑盒有更高的靈敏度和更強的信號。因此一抗使用濃度需降低,一般在抗體說明書建議的稀釋比基礎(chǔ)上再擴大5-10倍,以減少非特異性結(jié)合導致的背景熒光。建議設(shè)置一抗梯度濃度獲得最佳效果。
3. 如背景熒光較強,建議增加組織自發(fā)熒光淬滅步驟。
4. 熒光Tyramide的建議稀釋比是1:500,可根據(jù)實驗結(jié)果調(diào)整稀釋比例(建議稀釋比例范圍1:200 - 1:1000)。
5. 如進行多重熒光標記,建議先孵育多抗,后孵育單抗;先孵育低豐度目的蛋白對應的抗體,再孵育高豐度目的蛋白對應的抗體。
6. 操作時請穿實驗服,并佩戴一次性手套。
本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
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