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產(chǎn)品詳情
操作說明
注意事項(xiàng)
產(chǎn)品簡介
RIPA裂解液（RIPA Lysis Buffer）是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞及組織快速裂解液。RIPA裂解液裂解組織、細(xì)胞得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的PAGE、Western、免疫沉淀（immunol precipitation, IP）、免疫共沉淀（CO-IP）等實(shí)驗(yàn)。RIPA裂解液有很多配方，按其裂解效果主要分為強(qiáng)，中，弱三種。本裂解液為RIPA弱裂解液，其主要成分為：50 mM Tris-HCl (pH 7.4)，150 mM NaCl，1 mM EDTA-2Na2，0.25% Sodium deoxycholate，和1% NP-40。本產(chǎn)品適用于動(dòng)物或植物組織及細(xì)胞樣品，也可用于真菌或細(xì)菌樣品。
儲存與運(yùn)輸
冰袋（wet ice）運(yùn)輸；4℃避光保存，有效期12個(gè)月。
使用方法
自備蛋白酶抑制劑。RIPA裂解液（弱）在臨用前需加入蛋白酶抑制劑，防止蛋白降解。以下使用方法中提到的RIPA裂解液(弱)均指已添加蛋白酶抑制劑。
對于組織樣品：
1. 組織塊用預(yù)冷PBS洗滌，去除血污，剪成細(xì)小碎塊置于勻漿器中。
2. 加入10倍組織體積RIPA裂解液(弱)低溫勻漿。注意，RIPA裂解液(弱)的使用量可按照約每50 mg組織與1 mL裂解液的比例添加。如組織蛋白含量較低，可降低裂解液的用量，以提高粗提溶液中的蛋白濃度。
3. 將勻漿液轉(zhuǎn)移至1.5 mL離心管中，振蕩。冰浴30 min，期間每10 min用移液器反復(fù)吹打，確保組織細(xì)胞完全裂解。
4. 12000 g離心5 min，收集上清，即為總蛋白溶液。
對于貼壁細(xì)胞樣品：
1. 用PBS清洗細(xì)胞2-3次，最后一次徹底吸干殘留液。
2. 按照6孔板每孔細(xì)胞250 μL裂解液的比例吸取RIPA裂解液(弱)于細(xì)胞培養(yǎng)板、瓶內(nèi)，反復(fù)晃動(dòng)培養(yǎng)板、瓶，使裂解液與細(xì)胞充分接觸3-5 min。
3. 用細(xì)胞刮刀將細(xì)胞刮下，收集到離心管中。
4. 12000 g離心5 min，收集上清，即為總蛋白溶液。
對于懸浮細(xì)胞樣品：
1. 離心收集細(xì)胞。
2. 按照6孔板每孔細(xì)胞250 μL裂解液的比例將細(xì)胞液與RIPA裂解液(弱)混合，振蕩。
3. 冰浴30 min，期間每10 min用移液器反復(fù)吹打數(shù)次，確保細(xì)胞完全裂解。
4. 12000 g離心5 min，收集上清，即為總蛋白溶液。
對于細(xì)菌或真菌樣本：
1．取1 mL菌懸液，離心去上清，PBS洗滌一次，充分去除液體。渦旋使菌體盡量分散。
2．加入100-200 μL RIPA裂解液(弱)，輕輕渦旋使菌體與裂解液充分混勻。
3．冰浴10 min，期間每2 min用移液器反復(fù)吹打數(shù)次，確保菌體完全裂解。
4．12000 g離心5 min，收集上清，即為總蛋白溶液。
注意事項(xiàng)
1. 組織或細(xì)胞裂解時(shí)可能會出現(xiàn)粘稠狀?？捎靡埔浩鞣磸?fù)吹打或渦旋儀振蕩，直至呈液狀為止。如果一直較稠，可再加入適量裂解液。
2. 本試劑不含有蛋白酶抑制劑，需自備蛋白酶抑制劑并在臨用前加入。
3. 操作時(shí)請穿實(shí)驗(yàn)服，并佩戴一次性手套。
本產(chǎn)品僅供科研用途，不用于臨床診斷！
凡合肥萬物生物科技有限公司銷售的產(chǎn)品均有嚴(yán)格的質(zhì)量保證。如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在包裝規(guī)格疑問，請于收貨之日起七日內(nèi)向我公司總部或當(dāng)?shù)剞k事處提出，并請保證該產(chǎn)品，以備本公司進(jìn)行核對檢驗(yàn)。如果發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題，請于收貨后一月內(nèi)保留產(chǎn)品50%以上的量，以便本公司回收產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)檢，確認(rèn)產(chǎn)品質(zhì)量。如逾期，則視為已經(jīng)對本公司產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收。 聲明：如發(fā)生產(chǎn)品索賠事宜，本公司僅在產(chǎn)品價(jià)格范圍內(nèi)酌情賠償，恕不接受超出產(chǎn)品價(jià)格范圍之賠償。客戶在使用過程中有任何技術(shù)問題可以撥打技術(shù)售后服務(wù)電話我們隨時(shí)給予解答。
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