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產(chǎn)品描述
本產(chǎn)品是一種適用于人外周血淋巴細胞分離的梯度密度分離液,也適用于大多數(shù)哺乳動物單個核細胞分離,其原理主要是根據(jù)外周血不同細胞之間的密度差異(紅細胞和粒細胞密度大約為1.090 g/mL;血小板密度1.030-1.035 g/mL;淋巴細胞和單核細胞密度1.075-1.090 g/mL),通過梯度密度離心,將淋巴細胞從外周血中分離出來。本產(chǎn)品為無菌、低內毒素水平的即用型分離液,其密度為1.077±0.001 g/mL(20℃)。本產(chǎn)品在傳統(tǒng)Ficoll-泛影葡胺基礎上進行了優(yōu)化,使其在血液樣本加入后較長時間內維持分離液的穩(wěn)定性,使用操作簡單且分離的淋巴細胞純度高、狀態(tài)好。
儲存與運輸
冰袋(wet ice)運輸;2-8℃避光保存,有效期12個月。
操作步驟
以分離1 mL人外周血中的淋巴細胞為例,血液和淋巴細胞分離液體積比為1:1-1:2,在此范圍內適當調整;選擇離心管時需注意,血液和淋巴細胞分離液總體積不超過離心管容積的三分之二。
1. 取新鮮抗凝全血(肝素、EDTA、枸櫞酸鈉等抗凝劑皆可)1 mL,加入等體積PBS或者無鈣鎂Hanks緩沖液稀釋,即得到2 mL稀釋的全血;
2. 吸取人外周血淋巴細胞分離液3 mL加入到15 mL無菌離心管中;
3. 將離心管傾斜45°,將2 mL稀釋后的血液沿管壁緩慢加入離心管中,使血液平鋪在人外周血淋巴細胞分離液上層;
4. 建議使用水平轉頭離心機離心,將離心管置于水平轉頭適配器中,降低離心機加減速(3-5檔為宜),室溫條件下800 g離心25 min;
5. 離心后,輕拿離心管置于管架上,可觀察到明顯的分層現(xiàn)象:最上層是血漿層;中上白膜層是淋巴細胞層;中下層為淋巴細胞分離液層;最下層為紅細胞和粒細胞層(參考附圖);
6. 吸除最上層血漿層,小心吸取白膜層(淋巴細胞層)到新的無菌離心管;
7. 用8 mL PBS或其他緩沖液洗滌后,100 g離心10 min,棄上清;
8. 重復步驟7(可選)
9. 根據(jù)實驗目的用所需培養(yǎng)基或緩沖液重懸淋巴細胞。
注意事項
1. 本產(chǎn)品在使用前需室溫充分平衡并顛倒混勻,分離時溫度以18-25℃為宜。
2. 為保持淋巴細胞的活性,血液最好選取采血2 h以內的新鮮抗凝血液;如需對分離的淋巴細胞進行進一步的培養(yǎng)和檢測,請在采血和分離過程中注意無菌操作。
3. 稀釋或洗滌緩沖液,不可使用含鈣、鎂離子的緩沖液,以免導致血細胞凝聚。
4. 過多吸取淋巴細胞白膜層以外的成分,會導致交界處的一些粒細胞或血小板等被混入。
5. 由于不同血液樣本間的差異,可能對分離效果產(chǎn)生影響。可根據(jù)實際情況適當調整離心力和時間,參考離心力和時間范圍為:500-1000 g、20-30 min。
6. 將血液和淋巴細胞分離液混合一定時間后,出現(xiàn)紅細胞沉降屬于正?,F(xiàn)象。
7. 為了您的健康和安全,操作時請穿好實驗服、戴好手套。
附圖:分離前后,各層示意圖
本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
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