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CY3-Tyramide

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貨號:
KB210515
產(chǎn)品規(guī)格:
50 μL
購買數(shù)量:
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產(chǎn)品詳情 操作說明 注意事項

產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品CY3-Tyramide,為熒光染料CY3標(biāo)記的酪胺,用于酪胺信號放大技術(shù)(TSA,Tyramide signal amplification),以下簡稱TSA技術(shù)。TSA技術(shù)主要原理:在過氧化氫H2O2存在時,辣根過氧化物酶HRP可以催化酪胺為一種非?;钴S的短壽命中間體,在短時間內(nèi),中間體可以共價結(jié)合到周圍蛋白的富電子表面形成酪胺化復(fù)合物,大量富集成以酶為中心的類似“島”狀的聚集團(tuán),因使用熒光染料CY3標(biāo)記了酪胺,使得抗原-抗體結(jié)合部位形成大量的熒光素沉積,實現(xiàn)信號放大。此外,可以通過多次重復(fù)免疫標(biāo)記,使用不同的熒光酪胺實現(xiàn)多重?zé)晒馊旧?strong>


儲存與運(yùn)輸

冰袋(wet ice)運(yùn)輸。

-20℃保存,12個月有效。


操作步驟

以組織切片為例,以下實驗步驟中的實驗用水均為純水,涉及到的試劑均需用戶自備:

1. 組織切片脫蠟至水;

2. 抗原修復(fù):根據(jù)所使用的一抗及樣本類型,采用合適方式對組織切片進(jìn)行抗原修復(fù)。1×PBS清洗3次,每次5 min;

3. 用免疫組化筆對組織畫圈標(biāo)記;

4. (可選)向組織滴加組織自發(fā)熒光淬滅劑,室溫孵育30 min,水洗5 min;

5. 滅活內(nèi)源性過氧化物酶:向切片上加入3% H2O2覆蓋組織,室溫避光孵育25 min,阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,以減少非特異性背景染色。1×PBS清洗3次,每次5 min;

6. 封閉:切片水分稍微甩干后,滴加3%BSA或血清封閉30 min。如果一抗是山羊來源,用10%驢血清封閉,其他來源則用3%BSA封閉;

7. 孵育一抗:用1×PBS或封閉液將一抗稀釋至適當(dāng)濃度。輕輕甩掉切片上的封閉液,滴加稀釋好的一抗覆蓋組織,切片平放于加水的濕盒內(nèi)4℃孵育過夜。1×PBS清洗3次,每次5 min;

8. 孵育HRP標(biāo)記的二抗:用1×PBS或封閉液將二抗稀釋至適當(dāng)濃度,向組織上滴加二抗,室溫孵育50 min。1×PBS清洗3次,每次5 min;

9. 配制含0.03‰ H2O2的Tyramide稀釋液:1×TBST 100 mL,加入100 μL 3%H2O2,混勻即可。因H2O2容易分解,本溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用。

10. 配制TSA染色工作液:用上一步得到的Tyramide稀釋液,將iF555-Tyramide稀釋500倍,即每1 mL Tyramide稀釋液與2 μL CY3-Tyramide混勻,得到TSA染色工作液。每個樣品滴加100 μL染色工作液,室溫避光孵育10 min。1×PBS清洗3次,每次5 min;

注:TSA染色工作液建議現(xiàn)配現(xiàn)用,需4℃避光保存,24h內(nèi)有效

11. 微波處理:組織切片置于盛滿抗原修復(fù)液(根據(jù)組織類型及抗體選擇合適的抗原修復(fù)液)的修復(fù)盒中進(jìn)行微波加熱處理,去除已經(jīng)結(jié)合的一抗二抗。此步驟中需防止液體過度蒸發(fā)導(dǎo)致的干片。

(注:如需進(jìn)行雙重或多重?zé)晒馊旧瑒t按此步驟往下進(jìn)行。如不需進(jìn)行雙重或多重?zé)晒馊旧瑒t跳過此步驟,接步驟12進(jìn)行)

12. 重復(fù)步驟7-11,孵育第二個一抗、二抗,以及TSA標(biāo)記,并微波處理去除一抗、二抗。

13. 細(xì)胞核復(fù)染DAPI:切片稍甩干后在組織上滴加DAPI染色液,避光室溫孵育10 min。1×PBS清洗3次,每次5 min。

14. (可選)組織自發(fā)熒光淬滅:向組織上滴加自發(fā)熒光淬滅劑,室溫孵育5 min,流水沖洗3 min。

15. 封片及鏡檢:切片稍甩干后滴加抗熒光淬滅封片劑封片。選擇合適的熒光通道觀察并采集圖像。切片置于避光切片盒內(nèi)4℃可保存15天。


注意事項

1. 本產(chǎn)品室溫融化后,使用離心機(jī)進(jìn)行離心,干凈吸頭吹吸混勻后取用。

2. 與熒光二抗相比,TSA試劑盒有更高的靈敏度和更強(qiáng)的信號。因此一抗使用濃度需降低,一般在抗體說明書建議的稀釋比基礎(chǔ)上再擴(kuò)大5-10倍,以減少非特異性結(jié)合導(dǎo)致的背景熒光。建議設(shè)置一抗梯度濃度獲得最佳效果。

3. 如背景熒光較強(qiáng),建議增加組織自發(fā)熒光淬滅步驟。

4. 熒光Tyramide的建議稀釋比是1:500,可根據(jù)實驗結(jié)果調(diào)整稀釋比例(建議稀釋比例范圍1:200 - 1:1000)。

5. 如進(jìn)行多重?zé)晒鈽?biāo)記,建議先孵育多抗,后孵育單抗;先孵育低豐度目的蛋白對應(yīng)的抗體,再孵育高豐度目的蛋白對應(yīng)的抗體。

6. 操作時請穿實驗服,并佩戴一次性手套。

 

本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!

凡合肥萬物生物科技有限公司銷售的產(chǎn)品均有嚴(yán)格的質(zhì)量保證。如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在包裝規(guī)格疑問,請于收貨之日起七日內(nèi)向我公司總部或當(dāng)?shù)剞k事處提出,并請保證該產(chǎn)品,以備本公司進(jìn)行核對檢驗。如果發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題,請于收貨后一月內(nèi)保留產(chǎn)品50%以上的量,以便本公司回收產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)檢,確認(rèn)產(chǎn)品質(zhì)量。如逾期,則視為已經(jīng)對本公司產(chǎn)品進(jìn)行驗收。 聲明:如發(fā)生產(chǎn)品索賠事宜,本公司僅在產(chǎn)品價格范圍內(nèi)酌情賠償,恕不接受超出產(chǎn)品價格范圍之賠償??蛻粼谑褂眠^程中有任何技術(shù)問題可以撥打技術(shù)售后服務(wù)電話我們隨時給予解答。

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