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SweScript RT I First Strand cDNA Synthesis Kit (With gDNA Remover)
價(jià)格：
在線咨詢
貨號(hào)：
SJ21586
產(chǎn)品規(guī)格：
100 rxns
購買數(shù)量：
產(chǎn)品詳情
操作說明
注意事項(xiàng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本產(chǎn)品利用改造后的突變體逆轉(zhuǎn)錄酶以總RNA或mRNA為模板，高效逆轉(zhuǎn)錄合成第一鏈cDNA，試劑盒中包含合成高質(zhì)量第一鏈cDNA所需的全部試劑，并提供兩種cDNA合成引物供選擇：Random Hexamer Primer和Oligo (dT)18 Primer，合成的單鏈cDNA產(chǎn)物可直接用來進(jìn)行后續(xù)PCR或qPCR反應(yīng)。SweScript RT I (Reverse Transcriptase)是基于M-MLV Reverse Transcriptase并通過體外進(jìn)化篩選獲得的突變體逆轉(zhuǎn)錄酶，SweScript RT I無RNase H活性，避免了第一鏈cDNA合成反應(yīng)中DNA/RNA雜交體模板中RNA被降解，從而保證第一鏈cDNA合成量和長(zhǎng)度；與野生型酶相比，SweScript RT I的熱穩(wěn)定性和合成效率大幅提高，可在42-55℃范圍內(nèi)高效合成cDNA，同時(shí)也可合成長(zhǎng)達(dá)10 kb的cDNA。
本試劑盒中同時(shí)提供gDNA Remover試劑，可在逆轉(zhuǎn)錄步驟前快速去除RNA模板中殘留的基因組DNA污染，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度，并可簡(jiǎn)化qPCR引物設(shè)計(jì)，無需跨外顯子設(shè)計(jì)引物。
儲(chǔ)存與運(yùn)輸
冰袋（wet ice）運(yùn)輸；
-20℃保存，12個(gè)月有效期。
組成
|
Component Number |
Component |
G3331-50 |
G3331-100 |
|
G3331-1 |
SweScript RT I Enzyme Mixa |
50 μL |
100 μL |
|
G3331-2 |
5×Reaction Bufferb |
200 μL |
400 μL |
|
G3331-3 |
Oligo (dT)18 Primer (100 μM) |
50 μL |
100 μL |
|
G3331-4 |
Random Hexamer Primer (100 μM) |
50 μL |
100 μL |
|
G3331-5 |
gDNA Remover |
50 μL |
100 μL |
|
G3331-6 |
10×gDNA Remover Buffer |
50 μL |
100 μL |
|
G3331-7 |
Nuclease-Free Water |
1 mL |
1 mL |
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說明書
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1份
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1份 |
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a：含有RNase Inhibitor；
b：含有dNTP Mixture和Mg2+。
操作步驟
1. 基因組去除
(1) 將RNA模板，Nuclease-Free Water置于冰上融解備用；
(2) 基因組去除反應(yīng)(推薦10 μL反應(yīng)體系)：
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Component |
Volume |
|
10×gDNA Remover Buffer |
1 μL |
|
gDNA Remover |
1 μL |
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Total RNA/mRNA |
0.1 ng-5 μg / 10 pg-0.5 μg |
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Nuclease-Free Water |
Add to 10 μL |
(3) 輕輕混勻并離心；
(4) 37℃孵育2 min后置于冰上備用;
2. 第一鏈cDNA合成
(1) 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系配制（推薦20 μL反應(yīng)體系）；
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Component |
Volume |
|
上一步基因組去除反應(yīng)液
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10 μL |
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5×Reaction Buffer |
4 μL |
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Oligo (dT)18 Primer (100 μM) |
1 μL |
|
or Random Hexamer Primer (100 μM) |
or 1 μL |
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or Gene Specific Primer (2 μM) |
or 1 μL |
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SweScript RT I Enzyme Mix |
1 μL |
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Nuclease-Free Water |
Add to 20 μL |
注：針對(duì)高GC或復(fù)雜模板，可預(yù)先混合RNA模板、逆轉(zhuǎn)錄引物、無核酸酶水并在65℃保溫5 min后，迅速置冰上冷卻。然后再加入其他反應(yīng)組分。
(2) 輕輕混勻并離心；
(3) 逆轉(zhuǎn)錄程序設(shè)置：
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Temperature |
Time |
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25℃a |
5 min |
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50℃b |
15-30 min |
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85℃ |
5 s |
a：如選擇使用Random Hexamer Primer，25℃孵育5 min后，再進(jìn)行后續(xù)反應(yīng)；如選擇使用Oligo (dT)18 Primer或Gene Specific Primer，可直接進(jìn)行50℃反應(yīng)；
b:對(duì)于高GC或復(fù)雜模板，可將逆轉(zhuǎn)錄溫度提高至55℃。
注意事項(xiàng)
1. 操作時(shí)請(qǐng)佩戴一次性手套，避免RNase污染。
2. 逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以-20℃短期保存，若需長(zhǎng)期保存，建議分裝后，于-80℃保存，避免反復(fù)凍融。
3. 如模板為真核生物來源，建議選擇Oligo (dT)18 Primer，與真核生物mRNA的3' Poly A尾配對(duì)，可獲得最高產(chǎn)量的全長(zhǎng)cDNA。
4. 原核生物RNA逆轉(zhuǎn)錄請(qǐng)選用Random Hexamer Primer或Gene Specific Primer。
5. Random Hexamer Primer適用性較廣，適用于mRNA、rRNA、tRNA、small RNA和LncRNA等模板。
6. 如逆轉(zhuǎn)錄后續(xù)為qPCR實(shí)驗(yàn)，可將Oligo (dT)18 Primer與Random Hexamer Primer混合使用，可使mRNA的各個(gè)區(qū)域cDNA合成效率相同，有助于提高定量結(jié)果的真實(shí)性和重復(fù)性。
7. 如后續(xù)qPCR引物跨外顯子設(shè)計(jì)，基因組去除步驟可省略。
產(chǎn)品僅供科研用途，不用于臨床診斷！
凡合肥萬物生物科技有限公司銷售的產(chǎn)品均有嚴(yán)格的質(zhì)量保證。如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在包裝規(guī)格疑問，請(qǐng)于收貨之日起七日內(nèi)向我公司總部或當(dāng)?shù)剞k事處提出，并請(qǐng)保證該產(chǎn)品，以備本公司進(jìn)行核對(duì)檢驗(yàn)。如果發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題，請(qǐng)于收貨后一月內(nèi)保留產(chǎn)品50%以上的量，以便本公司回收產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)檢，確認(rèn)產(chǎn)品質(zhì)量。如逾期，則視為已經(jīng)對(duì)本公司產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收。 聲明：如發(fā)生產(chǎn)品索賠事宜，本公司僅在產(chǎn)品價(jià)格范圍內(nèi)酌情賠償，恕不接受超出產(chǎn)品價(jià)格范圍之賠償?？蛻粼谑褂眠^程中有任何技術(shù)問題可以撥打技術(shù)售后服務(wù)電話我們隨時(shí)給予解答。
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