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產(chǎn)品簡介
本試劑盒為高靈敏度的兩步法免疫組化試劑盒,適用于一抗來源為小鼠的抗體的后續(xù)顯色。試劑盒中包含辣根過氧化物酶HRP偶聯(lián)標記的山羊抗小鼠IgG,本產(chǎn)品適用于小鼠來源的一抗,在IHC、Western blot實驗中,HRP標記的山羊抗小鼠二抗與小鼠來源一抗(先與抗原反應)結合后,再與DAB反應。DAB是辣根過氧化物酶(HRP)的底物,在HRP的催化下,DAB產(chǎn)生棕色沉淀,實現(xiàn)信號放大和顯色。
儲存與運輸
冰袋(wet ice)運輸;二抗-20℃保存,DAB稀釋液和50×DAB原液4℃保存;有效期12個月。
準備工作
1. 自備PBS、細胞核復染試劑(推薦蘇木素染液G1004、蘇木素分化液G1039、蘇木素返藍液G1040)、梯度酒精、二甲苯、封片劑等。
2. 配制二抗工作液:將HRP標記山羊抗小鼠二抗用PBST(pH 7.2-7.4)以1:200比例稀釋,得到二抗工作液?,F(xiàn)配現(xiàn)用,48 h內(nèi)使用。
3. 配制DAB顯色工作液:每1 mL DAB稀釋液中加入20 μL 50×DAB原液,混勻備用。按需配制,現(xiàn)配現(xiàn)用。
操作步驟
1. 按照常規(guī)免疫組化步驟,組織切片經(jīng)前期脫蠟、抗原修復、封閉、一抗孵育后,經(jīng)PBS洗三次,每次5 min。
2. 二抗孵育:每張切片上滴加50-100 μL 二抗工作液完全覆蓋組織,室溫孵育30-60 min。經(jīng)PBS洗三次,每次 5min。
3. DAB顯色:每張切片上滴加50-100 μL DAB工作液,室溫孵育數(shù)分鐘,通過顯微鏡下觀察控制顯色至預期效果,然后立即水洗終止顯色。
4. (可選)細胞核復染:切片經(jīng)蘇木素染液染色3-5 min,自來水洗;經(jīng)蘇木素分化液快速分化3-5 s,自來水洗;自來水沖洗返藍或經(jīng)蘇木素返藍液返藍3-5 s。
5. 封片:切片按常規(guī)步驟經(jīng)梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片。
注意事項
1. 如果免疫組化顯色時出現(xiàn)背景過深,考慮延長洗滌時間,使用適當?shù)姆忾]液進行封閉,滅活內(nèi)源性過氧化氫酶,縮短顯色時間,降低二抗?jié)舛鹊?。如果沒有顯色或顯色太淺,可適當提高一抗、二抗?jié)舛龋娱L顯色時間,其次檢測二抗是否被正常顯色。
2. DAB人體有害,操作時請小心,做好防護避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
合肥萬物生物科技有限公司
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