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產品簡介
瑞氏姬姆薩染液主要應用于血液和骨髓涂片染色,它是利用Romanowsky Stain技術原理改良而成的。細胞的著色過程是染料透入被染物并存留其內部的一種過程,此過程既有物理吸附作用,又有化學親和作用。各種細胞及細胞的各種成分由于其化學性質不同,對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料(曙紅)和堿性染料(亞甲藍)的親和力也不一樣。
本產品瑞氏姬姆薩染液為套裝,其中A液含0.2%瑞氏及0.1%姬姆薩,B液為磷酸鹽緩沖液。標本涂片經本產品染色后,各類細胞呈現(xiàn)不同的著色,其中紅細胞呈淡紅色,白細胞漿中顆粒清楚,并顯示出各種細胞特有的色彩。嗜酸性粒細胞胞漿顆粒呈紫紅色,嗜堿性粒細胞胞漿顆粒呈藍色,單核細胞淋巴細胞呈藍色,核質染色結構清楚。實現(xiàn)辨別各種細胞形態(tài)特征的目的。
儲存與運輸
使用方法
1. 涂片制備
● 血涂片:準備新鮮血液(或者用抗凝管收集血液,4℃存放不超過24 h),用移液槍吸取10 μL血液,滴在載玻片一端;取一張干凈的載玻片,以其寬邊輕輕接觸血液(此時兩張玻片之間呈45?角),當血液沿著接觸邊緣向兩側暈開呈一長條時,緩慢勻速將血液推向另一側進行涂片,盡量保證厚薄均勻。待血涂片自然晾干,及時用甲醇固定15 min,去除固定液不經水洗直接晾干。
● 細胞涂片:經離心收集新鮮細胞沉淀,用甲醇重懸細胞沉淀固定15 min。然后室溫低速(2500-3000 rpm)離心5 min,棄上清,需收集到綠豆大小的細胞球。以0.5 mL PBS溶液重懸細胞球得到均勻的細胞懸液。取潔凈的載玻片,用組化筆畫圓圈(直徑2-3 cm),用移液槍吸取150-200 μL細胞懸液,慢慢滴加在圓圈內,使細胞懸液均勻鋪滿整個圓圈。涂片自然晾干。
2. 瑞氏姬姆薩染色:滴加瑞氏姬姆薩染液A液覆蓋涂片區(qū)30 s,繼續(xù)滴加2-3倍體積瑞氏姬姆薩染液B 液,用槍頭輕輕吹吸使A液與B液混勻,染色1-3 min,傾去染液,蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗涂片,涂片入60℃烘箱快速烤干。
3. 封片:涂片入二甲苯5 min,然后以中性樹膠封片。
4. 顯微鏡鏡檢,先用低倍鏡觀察,再用油鏡。
注意事項
1. 制作良好的涂片要求厚薄適宜,分布均勻,邊沿整齊。
2. 制作的涂片需要充分干燥以防脫片。
3. 染色時間可根據(jù)染液濃度、室溫、及細胞量進行調節(jié)。
4. 操作時請穿實驗服,佩戴一次性手套。
本產品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
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