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PAS染液

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KB210432
產(chǎn)品規(guī)格:
100ml*3
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產(chǎn)品詳情 操作說明 注意事項

產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品PAS染液用于糖原PAS染色(Periodic Acid-Schiff stain),又稱過碘酸雪夫染色,在組織形態(tài)學中主要用于檢測組織中的糖原和多糖類物質。主要原理是通過氧化劑過碘酸將糖類物質中的相鄰兩個碳原子上的羥基氧化成醛基,再以Schiff試劑與醛基反應生成紫紅色物質。

本產(chǎn)品為套裝,其中A液為Schiff雪夫試劑,B液為0.5%GDS溶液,C液為蘇木素染液。經(jīng)本產(chǎn)品PAS染液染色后,組織中的糖原、中性粘液物質、軟骨基質、上皮基膜、植物真菌及細胞壁等呈紫紅色,細胞核呈淺藍色。


儲存與運輸

整套試劑4℃避光保存,其中PAS染色液B與PAS染色液C可常溫保存,有效期12個月。



實驗前準備

自備蘇木素分化液、蘇木素返藍液、二甲苯、梯度乙醇、無水乙醇、中性樹膠等。



使用方法

1. 石蠟切片脫蠟至水:切片依次經(jīng)二甲苯脫蠟10 min,更換新鮮的二甲苯脫蠟10 min,無水乙醇 5min,新鮮無水乙醇5 min,90%乙醇5 min,75%乙醇5 min,自來水洗。

2. 切片進入PAS染色液B浸染10-15 min,經(jīng)純水浸洗3次,每次約10 s;

3. 切片進入PAS染色液A(提前恢復至室溫)中加蓋避光浸染25-30 min,流水沖洗5 min。

4. (可選)切片進入PAS染色液C染色30 s,自來水洗。然后切片經(jīng)蘇木素分化液分化3 s,自來水洗;經(jīng)蘇木素返藍液返藍3 s,自來水洗。本步為細胞核染色。

5. 切片依次入三缸無水乙醇脫水,每次5 min;經(jīng)二甲苯透明5 min,更換新鮮的二甲苯再透明5 min,然后中性樹膠封片。


注意事項

1. PAS染色液B可重復利用,該染液為透明狀,如果呈現(xiàn)明顯黃色、有雜質、組織染色著色太淺時需更換新的染液。

2. PAS染色液A需4℃保存,臨用前取出恢復至室溫再使用。當溶液顏色明顯發(fā)紅時建議更換新的染液。

3. 操作時請穿實驗服,并佩戴一次性手套。

本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!

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