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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本產(chǎn)品RNA提取液是一種用于細(xì)胞或組織總RNA提取的試劑,利用異硫氰酸胍等物質(zhì)迅速裂解細(xì)胞,使RNA釋放并萃取至苯酚中,同時(shí)內(nèi)含RNase抑制劑,防止RNA降解,保持RNA的完整性。
儲(chǔ)存與運(yùn)輸
冰袋(wet ice)運(yùn)輸;4℃避光保存,有效期12個(gè)月。
組成
Component |
數(shù)量 |
RNA提取液 |
100 mL |
說(shuō)明書 |
1份 |
使用說(shuō)明
自備LF、異丙醇、DEPC水、75%乙醇(DEPC水配制)。
1. 細(xì)胞或組織樣本裂解
貼壁細(xì)胞:去除細(xì)胞培養(yǎng)液,用適量預(yù)冷PBS清洗細(xì)胞,盡量將PBS吸除干凈。按照6孔板每孔加1 mL RNA提取液,12孔板每孔加0.5 mL RNA提取液的用量向孔板中加入RNA提取液,輕輕晃動(dòng)使板底細(xì)胞充分接觸RNA提取液,移液槍吹打細(xì)胞,使細(xì)胞裂解,然后轉(zhuǎn)移至離心管中,室溫靜置5 min。
懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,盡量將上清液吸除干凈,每1-10×106個(gè)細(xì)胞加入1 mLRNA提取液,移液槍吹打數(shù)次使細(xì)胞裂解,室溫靜置5 min。
組織樣本:組織剪切成小塊,放入預(yù)冷的勻漿器內(nèi),每100 mg組織加入1 mL RNA提取液,勻漿至無(wú)可見組織塊。4℃,12000 g離心10 min使組織碎片分離,轉(zhuǎn)移上清至新的離心管中。
2. RNA抽提:每1 mL RNA提取液加380 μLLF,渦旋混勻或離心管上下顛倒劇烈晃動(dòng)15 s,室溫靜置3 min。
3. 離心:4℃,12000 g離心15 min,小心轉(zhuǎn)移上層無(wú)色水相至新的離心管中,每毫升提取液大約可吸取500-550 μL。
4. 沉淀RNA:向上述收集的水相提取物管中加入550 μL異丙醇,輕輕顛倒混勻數(shù)次,-20℃沉淀15 min。
5. 離心:4℃,12000 g離心10 min,在管底可見白色沉淀即為總RNA,棄上清。
6. 洗滌:加入1 mL 75%乙醇,顛倒混勻。4℃,12000 g離心5 min,棄上清,再高速短暫離心(5000 g離心3-5 s),用微量吸頭小心吸盡液體。
7. RNA溶解:將有RNA沉淀的離心管開口靜置3-5 min,待RNA略晾干后,加入20 μL DEPC水使RNA充分溶解,即可用于濃度檢測(cè)及后續(xù)實(shí)驗(yàn),不能及時(shí)進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)時(shí)需將RNA置于-70℃保存。注意不可讓RNA過(guò)分干燥,否則很難溶解,且會(huì)影響A260/280比值。
注意事項(xiàng)
1. 所有槍頭和離心管均需無(wú)RNA酶污染,可購(gòu)買本公司無(wú)菌無(wú)酶耗材。
2. 本試劑含異硫氰酸胍和重蒸酚,避免接觸皮膚或吸入。
3. 操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服,并佩戴一次性手套。
產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
合肥萬(wàn)物生物科技有限公司
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